Công nghệ

PDAphone Velocity G800 và G772 gia nhập thị trường 

字号+ 作者:NEWS 来源:Nhận định 2025-02-21 12:53:46 我要评论(0)

Mẫu di động Velovity G800 của Mobinote PDAphone Velocity G800 và G772 gia nhập thị trường Ngày 31/7,ket qua v league 2024ket qua v league 2024、、

Mẫu di động Velovity G800 của Mobinote

PDAphone Velocity G800 và G772 gia nhập thị trường 

Ngày 31/7,àGgianhậpthịtrườket qua v league 2024 hai chiếc PDAphone mang tên Velovity G800 và G722 vừa chính thức được tung ra thị trường.

Đây là hai mô hình di động đầu tiên của tập đoàn MOBINOTE.

Những đặc tính kỹ thuật nổi bật khiến Velovity G800 và G772 được đánh giá là những chiếc PDAphone đạt “chuẩn” hiện đại, thông minh và tiện ích đối với người sử dụng.

MOBINOTE khẳng định rằng “Velocity G800 và G772 sẽ không thể bị hoà lẫn với những chiếc PDAphone khác bởi nó có thêm nhiều phần mềm hỗ trợ HSDPA và một bộ xử lý PXA270 với tần số 520 MHz”.         

Chiếc PDAphone Velocity G800 ngoài sự hỗ trợ loa âm thanh nổi ngoài còn được hỗ trợ thêm bảng cảm ứng và các dạng truyền thông đa phương tiện khác nhau.

Bên cạnh đó, chiếc mobile Velocity G772 còn hỗ trợ tính năng công nghệ định vị địa lý GPS. Công nghệ tích hợp mobile thông minh và GPS sẽ là sự lựa chọn hoàn hảo cho người sử dụng. 

Thông số kỹ thuật của PDAphone Velovity G800:

Hệ điều hành Windows Mobile 6.0 / Crossbow

Mẫu kép UMTS (1900/2100MHz) / EDGE (900/1800/1900)

Radio BB: Qualcomm MSM 6280 (HSDPA được hỗ trợ Up lên)

CPU : Intel Bulverde PXA270 520MHz

Màn hình cảm ứng: 2.7 inch QVGA, 262K sắc màu rực rỡ Color, 240 x 320

Máy quay phim chụp ảnh: 2.0 Megapixel điểm ảnh + tiêu cự tự động

Camera VGA dành riêng cho VT

Camera kép hỗ trợ HSDPA/3g

Bộ nhớ : 256MB Flash + 64MB SDRAM

Kho: Thẻ nhớ ngoài mini-SD Card

Giao diện Bluetooth 1.2 + mạn WLAN 802.11 b/g

Fashion ID-loại Candy Bar

1.本站遵循行业规范,任何转载的稿件都会明确标注作者和来源;2.本站的原创文章,请转载时务必注明文章作者和来源,不尊重原创的行为我们将追究责任;3.作者投稿可能会经我们编辑修改或补充。

相关文章
网友点评
精彩导读
Theo Thông tư 11 của Bộ Y tế, tất cả vắc xin, huyết thanh, thuốc và nguyên liệu làm thuốc trước khi đưa vào sản xuất đều phải được Bộ Y tế kiểm nghiệm.

Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 11/2018/TT-BYT quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, có hiệu lực thi hành từ ngày 20/6/2018.

{keywords}
Kiểm nghiệm vắc-xin trong phòng thí nghiệm ở Trung tâm nghiên cứu, sản xuất vắc- xin và sinh phẩm y tế (Bộ Y tế)

Thông tư này sẽ thay thế toàn bộ các thông tư trước đó, gồm thông tư 09/2010/TT-BYT ngày 28/4/2010 và Thông tư 04/2010/TT-BYT ngày 12/2/2010.

Thông tư này quy định việc áp dụng tiêu chuẩn chất lượng thuốc (thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, vắc xin, sinh phẩm), nguyên liệu làm thuốc (trừ dược liệu); việc kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thủ tục thu hồi, xử lý thuốc vi phạm.

Theo đó, Điều 8 của Thông tư quy định, toàn bộ các thuốc thuộc điểm a, điểm b Khoản 4 Điều 103 của Luật Dược; Sinh phẩm là dẫn xuất của máu và huyết tương người; Thuốc nhập khẩu theo quy định tại Điều 70 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP; Thuốc được sản xuất bởi cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài thuộc Danh sách cơ sở sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng do Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) công bố phải được kiểm nghiệm bởi cơ sở kiểm nghiệm do Bộ Y tế tế (Cục Quản lý Dược) chỉ định trước khi lưu hành.

Cụ thể, thuốc quy định tại Điểm a và Điểm b Khoản 4 Điều 103 của luật Dược bao gồm: vắc xin, sinh phẩm là huyết thanh chứa kháng thể;

Cũng theo thông tư 11, trong thời hạn tối đa 20 ngày, kể từ ngày nhận được mẫu thuốc, cơ sở kiểm nghiệm phải trả lời kết quả kiểm nghiệm, phân tích.

Trường hợp cơ sở kiểm nghiệm không đủ điều kiện để thử một hoặc một số phép thử thì phải thông báo, phối hợp với cơ sở sản xuất, nhập khẩu gửi mẫu để thử nghiệm các phép thử này tại cơ sở có đủ điều kiện thực hiện phép thử và các sản phẩm chỉ được phép lưu hành khi đã có kết quả kiểm nghiệm an toàn.

T.Thư

" alt="Vắc xin, thuốc nhập khẩu phải được Bộ Y tế kiểm nghiệm trước khi lưu hành" width="90" height="59"/>

Vắc xin, thuốc nhập khẩu phải được Bộ Y tế kiểm nghiệm trước khi lưu hành